T24 Sağlık
Beş büyük ABD sıhhat şirketinden Eisai ve Biogen’in gelecek vaat eden yeni Alzheimer ilacı Leqembi’nin, önümüzdeki bir yahut iki ay içinde piyasaya sunulacağı açıklandı.
Geçen ay ABD’de tam yasal onay alan Leqembi, Alzheimer’ın erken evrelerindeki beşerler için hastalığın ilerlemesini yavaşlattığı kanıtlanmış birinci tedavi.
Hastalık, ABD hükümetinin 65 yaş ve üstü şahıslar için Medicare planının bir kesimi olan kestirimi 6,5 milyon kişiyi etkiliyor.
Miami Miller Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Alzheimer araştırma programının lideri Dr. James Galvin, “Hastalar sıraya giriyor. Tedavi olmak istiyorlar, lakin çabucak başlamak zor” dedi.
Rochester, Minnesota’daki Mayo Clinic’teki nörologlar, Chicago’daki Northwestern Memorial ve Los Angeles’taki Cedars-Sinai, ilacı önümüzdeki birkaç ay içinde piyasaya sürmeyi planladıklarını söyledi.
Gıda ve İlaç Yönetimi’nin (FDA) onayından sonra Medicare, ilaca geniş çapta ödeme kelamı verdi ve tedavi adayları için önerilen bir cins beyin görüntüleme üzerindeki on yıllık kısıtlamayı gevşetmeyi kıymetlendirdi.
Hastaların, hastalıklarının tedavi edilebilecek kadar erken olduğundan emin olmak için bilişsel testlere, yan tesir risklerini daha düzgün anlamak için genetik testlere ve Leqembi’nin ortadan kaldırdığı bir protein olan amiloidin varlığını doğrulamak için beyin taramaları yahut omurilik sıvısı testine tabi tutulacağı açıklandı.
Pennsylvania Üniversitesi Hastanesi’ne bağlı bir nörolog olan Dr. Sanjeev Vaishnavi, klinik uygulamanın bu ay başlayacağını ve birinci infüzyonun önümüzdeki birkaç gün içinde beklendiğini söyledi.
Bir önceki yazımız olan FDA, birinci defa doğum sonrası depresyonu için oral hapı onayladı başlıklı makalemizi de okumanızı öneririz.
